原位雜交/熒光原位雜交/FISH/熒光原位雜交/FISH技術(shù)服務 熒光原位雜交（Fluorescence in situ hybridization FISH）的基本原理是用已知的標記單鏈核酸為探針，按照堿基互補的原則，與待檢材料中未知的單鏈核酸進行特異性結(jié)合，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列

原位雜交/地高辛原位雜交/CISH/組織原位雜交/細胞原位雜交 原位雜交組織（或細胞）化學 （In situ Hybridization Histochemistry, ISHH） 簡稱原位雜交（In Situ Hybridization），屬于固相分子雜交的范疇，它是用標記的DNA或RNA為探針，在原位檢測組織細胞內(nèi)特定核酸序列的方法。根據(jù)所用探針和靶核酸的不同，原位雜交可分為DNA-DNA雜交

甲基化檢測/甲基化分析/DNA甲基化檢測/甲基化檢測BSP/MSP法 DNA甲基化是表觀遺傳學的重要研究內(nèi)容之一，它可以抑制基因的表達。甲基化通常發(fā)生在胞嘧啶的C5位，形成5-甲基胞嘧啶（5mC），甲基化的胞嘧啶多位于CpG島上。DNA甲基化在人的正常發(fā)育、X染色體失活、衰老以及許多人類疾?。ㄈ绨l(fā)育畸形、癌癥、心血管疾病、糖尿病和神經(jīng)心理失調(diào)等）過程中發(fā)揮重要作用

MicroRNA inhibitors /miRNA inhibitors / 化學合成miRNA MicroRNAs （miRNAs）是一種大小約21—23個堿基內(nèi)源性的的單鏈小分子RNA，是由具有發(fā)夾結(jié)構(gòu)的約70-90個堿基大小的單鏈RNA前體經(jīng)過Dicer酶加工后生成，這些非編碼小分子RNA（miRNAs）參與調(diào)控基因表達，能夠通過與靶mRNA 特異性的堿基配對引起靶mRNA的降解或者抑制其

MicroRNA模擬物/miRNA模擬物/ microRNA mimics microRNA模擬物是經(jīng)Dharmacon*的設計方式設計并經(jīng)化學修飾的雙鏈RNA核苷酸分子，目前已涵蓋miRBase序列數(shù)據(jù)庫中所有人、小鼠和大鼠已知的miRNA

全基因合成 是通過人工合成雙鏈DNA分子的技術(shù)，可合成的DNA長度達12 Kb，無論基因是否天然存在、GC含量有多高、重復序列有多復雜均可進行合成。 本公司提供專業(yè)、高質(zhì)、快速的服務，Z快只需8-12個工作日即可完成，準確率100% 。